Derecho Farmacéutico 2018 Totalmente Actualizado

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ISBN
9788434021709
Nombre del producto:
Derecho Farmacéutico 2018 Totalmente Actualizado
Peso:
N/D
Fecha de edición:
7 ago. 2018
Número de Edición:
N/D
Autor:
Códigos Boe Colección Códigos Electrónicos Boe
Idioma:
Español
Formato:
Libro
Páginas:
N/D
Lugar de edición:
N/D
Colección:
N/D
Encuadernación:
Rústica

1ª edición, ACTUALIZADO a 04/01/2018 Editorial BOE Formato Libro Idioma Español Rústica Atención al Cliente Librería 91. 6322368 Distribución 91.6322368 ÍNDICE NORMATIVA GENERAL 1.Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios 2.Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios 3.Ley General de Sanidad 4.Cohesión y calidad del Sistema Nacional de Salud MEDICAMENTOS DE USO HUMANO 5.Autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano 6.Regulación de laboratorios farmacéuticos, fabricantes de principios activos y el comercio exterior 7.Precios de referencia y de agrupaciones de medicamentos en el Sistema Nacional de Salud 8.Publicidad de los medicamentos de uso humano 9.Publicidad y promoción comercial con pretendida finalidad sanitaria 10.Distribución de medicamentos de uso humano 11.Uso y autorización de dispensación de medicamentos de uso humano por parte de los enfermeros 12.Circulación intracomunitaria de medicamentos de uso humano 13.Farmacovigilancia de medicamentos de uso humano 14.Venta a distancia al público, a través de sitios web, de medicamentos de uso humano 15.Disponibilidad de medicamentos en situaciones especiales MEDICAMENTOS DE USO VETERINARIO 16.Medicamentos veterinarios 17.Autorización, registro y farmacovigilancia de los medicamentos veterinarios PRODUCTOS SANITARIOS 18.Productos sanitarios 19.Productos sanitarios implantables activos 20.Productos sanitarios para diagnóstico in vitro 21.Concesión de licencias de funcionamiento a los fabricantes de productos sanitarios 22.Reglamento sobre instalación y utilización de aparatos de rayos X ENSAYOS CLÍNICOS Y ESTUDIOS POSAUTORIZACIÓN 23.Ensayos clínicos con medicamentos, Comités de Ética y Registro Estudios Clínicos 24.Directrices sobre estudios posautorización para medicamentos de uso humano OFICINAS DE FARMACIA 25.Regulación de Servicios de las Oficinas de Farmacia RECETA MÉDICA 26.Receta médica y órdenes de dispensación AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS 27.Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

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